Die CE-Kennzeichnung (CONFORMITÉ EUROPÉENNE) konzentriert sich auf die grundlegenden Sicherheitsanforderungen, um sicherzustellen, dass Produkte die Sicherheit von Menschen, Tieren und Gütern nicht gefährden. Sie ist eine obligatorische Zertifizierung für Produkte, die in die Europäische Union exportiert werden. In diesem Artikel werden die verschiedenen Arten von CE Zertifikat Prüfstellen vorgestellt und erläutert, wie Unternehmen die richtige Wahl treffen.
Dies sind die offiziellen Benannten Stellen (Notified Bodies, abgekürzt NB) der EU. Sie sind berechtigt, die „EC Attestation of Conformity“ (EU-Konformitätsbescheinigung) auszustellen. Wenn ein Produkt von einer NB geprüft und zertifiziert wurde, muss das Unternehmen keine separate „Selbsterklärung“ mehr abgeben. Die „Benannte Stelle“ übernimmt die Verantwortung für die Konformität des Produkts, was rechtlich abgesichert ist.
Daher stellt sich bei CE-Zertifikaten, die von einer Benannten Stelle (NB) ausgestellt wurden, die Frage nach deren Gültigkeit in der Regel nicht. In der EU gibt es über 2.000 Benannte Stellen, wobei jede Stelle für spezifische Richtlinien und Bereiche autorisiert ist.
Hierbei handelt es sich um Joint Ventures zwischen inländischen (chinesischen) Prüfinstituten und Benannten Stellen der EU. Diese Institutionen können, genau wie die erste Kategorie, EC-Type-Zertifikate mit einer NB-Kennnummer ausstellen. Die Tests werden üblicherweise in den Joint-Venture-Labors im Inland durchgeführt. Der Anerkennungsgrad dieser Zertifikate ist identisch mit dem der ersten Kategorie.
Diese Zertifikate werden von inländischen Drittlaboren ausgestellt, die nach CNAS-Standards akkreditiert sind. Die Kosten sind vergleichsweise gering und die Bearbeitungszeit ist kurz. Jedoch ist der Anerkennungsgrad von Berichten oder Zertifikaten, die von Laboren ohne europäische Anerkennung stammen, bei EU-Händlern oft gering. Es kommt häufig vor, dass solche Dokumente von Importeuren oder Aufsichtsbehörden nicht akzeptiert werden.
Kategorie 1 und 2 eignen sich im Allgemeinen für Unternehmen mit langfristigen Exportabsichten.
Kategorie 3 ist eher für kleine Unternehmen geeignet, die nur gelegentlich exportieren, oder für Firmen ohne Exportbedarf, die das Zertifikat lediglich zur Markenwerbung nutzen möchten.
Das JJR-Labor kann Zertifizierungen für die folgenden Richtlinien durchführen:
Gasverbrauchseinrichtungen
Seilbahnen für den Personenverkehr
Elektrische Betriebsmittel (Niederspannungsrichtlinie)
Bauprodukte
Geräte und Schutzsysteme zur Verwendung in explosionsgefährdeten Bereichen (ATEX)
Explosivstoffe für zivile Zwecke
Warmwasserheizkessel, die mit flüssigen oder gasförmigen Brennstoffen beschickt werden
Haushaltskühl- und Gefriergeräte
Aufzüge
Maschinen
Schiffsausrüstung
(Allgemeine) Medizinprodukte
Aktive implantierbare medizinische Geräte
In-vitro-Diagnostika
Nichtselbsttätige Waagen
Funkanlagen und Telekommunikationsendeinrichtungen
Persönliche Schutzausrüstung (PSA)
Einfache Druckbehälter
Druckgeräte
Sportboote
Spielzeug
Gemäß EU-Recht ist die CE-Zertifizierung eine obligatorische Zertifizierung. Wenn Produkte ohne CE-Kennzeichnung in die EU exportiert werden, gilt dies als illegaler Akt. Mögliche Konsequenzen sind:
Verweigerung der Zollabfertigung;
Beschlagnahmung, Bußgelder oder Einziehung der Ware;
Marktrückruf und Rücknahme aller bereits in Gebrauch befindlichen Produkte;
Strafrechtliche Verfolgung;
Meldung an die EU-Behörden.
Die CE-Zertifizierung ist der unverzichtbare „Reisepass“ für den europäischen Markt. Sie senkt das Risiko von Zollbeschlagnahmungen erheblich. Im Falle von Sanktionen oder Rechtsstreitigkeiten dient das CE-Zertifikat zudem als vorteilhaftes Beweismittel.
Die CE-Zertifizierung definiert grundlegende Sicherheitsanforderungen und nicht nur allgemeine Qualitätsstandards. Während sie für den Export eine Bedingung ist, hilft sie kleinen und mittleren Unternehmen ohne Exportabsicht dabei, die Qualität ihrer Produkte aktiv zu sichern und zu verbessern, wodurch sie leichter das Vertrauen der Verbraucher gewinnen.
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